2岁男童患罕见血液病盼救助

2岁的孩子正是**无虑的年龄，而家住埇桥区西关大街的小力博却身患罕见血液病，近两年来跟着母亲全国各地求医*病，不但花光了家里所有的积蓄，还欠下大量外债，生命只能依靠药物和输血维持，如果不能进行骨髓移植，这个男童随时面临生命危险。

罕见疾病辗转全国各地求医

小力博的母亲单藏银介绍，孩子刚出生2个多月时，就出现腹泻、便血等症状，医院初步诊断为肠炎，住院*疗一个星期不见好转。经别人介绍，她带着孩子到徐州儿童医院*疗，经检查，小力博的血小板异常，并出现了下降的情况。无奈，单藏银抱着孩子又来到****总院，经过各项检查，确认为“WAS综合症”(湿疹血小板减少免疫缺陷综合症)。此病是一种遗传性疾病，主要临床症状为血小板减少、反复湿疹和免疫缺陷，患者很容易因出血感染导致死亡。

“医生说这病是血液病的一种，比较罕见。”单藏银说，目前根*WAS综合症的*好方法是进行造血干细胞移植，但这种*疗对医疗技术要求非常高，而且费用高昂，一般家庭无力承担。为了给孩子*病，单藏银带着孩子到过石家庄、苏州，但一直没有太好的*疗方法，平时只能靠抗生素、营养液、血小板维持。

住院期间医护人员倾力相助

“前几天，孩子突然鼻子出血不止，在市立医院儿科住院，医生和护士帮忙献血，还在网上发信息求助，我很感激她们。”单藏银说，春节过后，小力博住院五六次，住院期间，市立医院儿科的潘华和“120”急救中心的肖迎利，为小力博献血小板，挽救了孩子生命。除此之外，儿科的另一**护人员将小力博的情况通过微博、**发出，呼吁大家共同关注。

现在，小力博的情况暂时稳定，已出院回到家中，由于病情特殊，身体任何部分不能磕到、碰到，更不能有出血的情况发生，单藏银只得注意再注意，一刻不能离开孩子。“前段时间孩子走路摔倒了，头部着地，造成颅内出血，差一点就没命了。”单藏银流着泪说着。

债台高筑期盼好心人救助

每次住院，费用都在好几千元，这对于一个领着低保金生活的家庭来说是一个天文数字。为子能*好孩子，家里的所有积蓄都花光了，还欠下数万元的债。“亲戚、朋友、邻居，该借的都借了，现在他爸爸还在外打工，能挣一点是一点。”单藏银说。

“儿子一见到我流泪，就用他满是针眼的小手给我擦眼泪，这么懂事的孩子，真的舍不得放弃。”6月15日，单藏银到埇桥区红十字会申请资助，但目前国内还没有任何针对这种病的专项救助基金。医生告诉单藏银，如果有配型成功的骨髓，至少需要50万元的手术费用。看着年幼却已经开始懂事的儿子，单藏银一次次鼓起勇气，向社会求助。