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一般人只有7节颈椎，庐江15岁男孩符稳贵却多长了3节，这让身高已1米81的他显得更加引人注目。经媒体报道后，小符这两天进入人们的视线，然而很多人在好奇的同时没有意识到，这个男孩正承受着常人无法领会的苦痛。今年6月初，原本爱骑自行车的他突然不能走路了，病源就在他超长的脖子，父亲符根友只好带着他前往北京求医。
再次病发无法站立
符根友老家在庐江县白湖镇杨柳村，他发现儿子稳贵6岁时，左胸廓突出，脖子也比一般人长。“小时候，村里的小孩就喊他长颈鹿，他开始还跑回来跟我告状，后来就什么也不说了，我问他，他就说太计较了小伙伴就不跟他玩了。”儿子的话，让这个老实巴交的单亲爸爸，既难过又心疼。
符根友带着稳贵去过很多医院，孩子先被查出患有先天性脊柱侧弯、胸廓畸形。杨柳村的人也很心疼这个孩子，村书记苏启能告诉记者，他们挨家挨户敲门，全村人凑了2万多元，让符根友带孩子去北京做手术。去年5月，稳贵成功进行了脊柱侧弯手术。可今年6月，稳贵再次病发，最严重的症状就是不能站立。
父子多年相依为命
昨天在电话里，说起儿子的成长经历，符根友不住地哽咽，他告诉记者，自己32岁才结婚，36岁才有了稳贵，稳贵的妈妈因为忍受不了家里穷，在孩子5岁的时候就离家出走，只留下父子相依为命，靠几亩田生活。好不容易将稳贵带大，孩子却被查出身体有病。“哪想到他会有这个病，受这个苦呢?”老符哭着说。
这些年，父子俩生活得很苦，但凡有点钱，老符就拿去给儿子看病。“有的时候去村里讨钱看病，好心的邻居们都说不要还了。”符根友说，儿子很懂事，早就会做饭了，通常都是他在地里干活，儿子就从地里拽一把豆角或者茄子，烧给他吃。“好多人都说，我儿子长得漂亮。”老符憧憬着，“儿子如果不生病，以后成个家，是多好的事情啊!”
病情复杂费用巨大
今年6月初来北京后，父子俩去了好几家大医院，医生检查后都表示，这次应该是颈椎压迫到神经了。好多医院觉得病情复杂，都不愿收治稳贵。还有医生悄悄对符根友说，“不光治疗有很大难度，也需要大量的费用。”50岁的老符听着眼泪就掉了下来。
“孩子带回家，倒了就扶不起来，没有希望了。”听一位医生这样说后，虽然连北京的路都不认识，老符硬是在北京找到一家慈缘基金会。对方也愿意伸出援手，协调稳贵在北京朝阳医院骨科病房住了下来。医院多个科室的专家对符稳贵进行了会诊，但因为病情比较复杂，迟迟没有定下手术的时间。“稳贵老是问我，为啥别人住院马上就能手术，而他始终没动静，我也不知道怎么回答。”老符说。
初步定在下周手术
因为不能起身，连上厕所都要人扶，稳贵在病床上唯一打发时间的办法就是玩手机，前两天，老符下了决心给儿子充了20块钱的话费，因为儿子说以后不能干重活养老爸了，只能操作手机和电脑了，老符听了很心酸。
昨天，记者联系了北京朝阳医院骨科的关立副主任，他坦言稳贵的病确实非常罕见和复杂。“脖子长这是一方面原因，还有马凡氏综合征，这是一种先天性的疾病。”
“我们初步定在下周对他进行手术，就是要帮他站起来。”关立说，目前一期的治疗费用在十万块钱，基金会和医院都会出一部分，也期待更多社会爱心人士贡献力量。“学校老师说了，他下学期回来就能上初一了。”昨天，老符喃喃地对记者说，他希望儿子能够好起来，读书、成家，过上普通人的生活。
